Circolare Min. Salute del 21 luglio 2026: Indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti
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